檢測報告圖片
第三方檢測報告有效期
一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。
熔點儀檢測報告如何辦理？測試哪些項目呢？檢測費用價格是多少呢？下面小編為您解答。百檢也可依據(jù)相應熔點儀檢測標準或者根據(jù)您的需求設計檢測方案?！驹斍樽稍儯?32-6275-2056】。做檢測，上百檢！我們只做真實檢測。
檢測周期
一般3-15個工作日，可加急。
檢測方式
可寄樣檢測、目測檢測、見證試驗、現(xiàn)場檢測等。
檢測費用
具體根據(jù)熔點儀檢測檢測數(shù)量和項目而定。詳情請咨詢在線客服。
檢測產(chǎn)品
0熔點儀簡介
根據(jù)物理化學的定義，物質(zhì)的熔點是指該物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時的溫度。在有機化學領(lǐng)域中，熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。
1熔點儀熔點儀使用注意事項
熔點測定是辨認物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。因此，熔點測定儀在化學工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機晶體物質(zhì)的必備儀器。其注意的問題可以提高儀器的使用壽命。
1. 樣品必須按要求焙干，在干燥和潔凈的碾體中碾碎，用自由落體敲擊毛細管使樣品填裝結(jié)實，填裝高度應一致，具體要求應符合藥典規(guī)定。
2. 插入與取出毛細管時，必須小心謹慎，避免斷裂。
3. 線性升溫速率不同，溫室結(jié)果也不一致，要求指定一定規(guī)范。
4. 被測樣品一次填裝五根毛細管，分別測定后取中間三個讀數(shù)的平均值作為測量結(jié)果，以消除毛細管及樣品制備填裝帶來的偶然誤差。
5. 毛細管插入儀器前應用軟布將外面沾污的物質(zhì)清除，以免油浴弄臟。
6. 如果需要更換油浴管，請按使用前準備工作中描述的方法進行。
2熔點儀熔點儀技術(shù)指標
熔點測定范圍：室溫~300℃
溫度數(shù)顯較小讀數(shù)值：0.1℃
線性升溫速率：0.2、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0(℃/min)
標準毛細管尺寸：外徑ф1.4mm 內(nèi)徑ф1.0mm
準確度：<200℃:±0.5℃ 200℃~300℃范圍內(nèi):±0.8°
重復性：(升溫速度1.0℃/min) 0.3℃
電源： 220±22V 50Hz±1Hz 100W
質(zhì)量(凈重)：13kg
外表尺寸(長、寬、高)： 62cm×42cm×34cm
3熔點儀熔點測定
1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設置的起始溫度應低于待測物質(zhì)的熔點（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低于熔點
0.5℃/min 3℃
1℃/min 3～5℃
1.5℃/min 6～10℃
3℃/min 9～15℃
2.開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度，此后儀器自動達到預置設定溫度并自動平衡，若要修改預置溫度，則重新輸入所需的預置溫度，按一下“置入”鍵即可。
3.儀器預熱20分鐘，將裝有待測物質(zhì)的毛細管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛細管進必須小心謹慎，切勿折曲）。
4.根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時變換，對于未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍后而精測。
5.通過觀察窗觀毛細管內(nèi)的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時，按下“按熔”鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。
說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。
6.若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
7.謹慎取出測量完畢的毛細管。
8.如果要重復測同種樣品，那么按一下“置入”鍵，儀器自動進入起始溫度設定，等平衡后重復3－7的步驟即可。
9.如果要測其它物質(zhì)的熔點，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下“置入”鍵重復3－7的步驟即可。
10.一般推薦用戶先測量低熔點物質(zhì)，后測高熔點物質(zhì)
11.如果儀器使用過程中有什么問題,可及時和成都雅源科技技術(shù)部工程師聯(lián)系,以免影響你的實驗操作.
4熔點儀操作步驟及使用方法
使用前的準備工作
注意：進入正式測試前，必須進行使用前的準備工作。
1.硅油的灌入
用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點低于90℃時，可用蒸餾水代替硅油）。
2.油浴管的更換
*先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；
用手伸進儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時，須小心謹慎，以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進行。
1.目的
規(guī)范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。
2.范圍
本操作規(guī)程適用于所有的該型號的分析儀器。
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi)，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。
3.1.2取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點管，將其開口端插入樣品中，裝入樣品。
3.1.3取一長約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點管在其中投落至少20次，使熔點管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時測兩個樣品進行比較，樣品的高度應該一致,以確保測量結(jié)果的一致性。
3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點管另一端熔封。
3.2熔點測定
3.2.1打開儀器電源開關(guān)，預熱10min后，設置起始溫度和升溫速率。
3.2.2將熔點管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開始測定，儀器面板自動顯示熔化曲線。
3.2.3根據(jù)熔化曲線，讀出初熔溫度和終熔溫度。
3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復測定，讀取算術(shù)平均值為測定結(jié)果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
3.3關(guān)機
3.3.1將熔點儀起始溫度設置為30℃，待儀器溫度達到設置溫度后，關(guān)閉熔點儀電源開關(guān)。
4.注意事項
4.1樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數(shù)的準確性，"裝樣不好"可能導致熔化
曲線出現(xiàn)波谷或長距離的不連續(xù)，此時的測量值僅供參考。
4.3熔點儀的升溫溫度為300℃，故起始溫度不可超過300℃，經(jīng)常在高溫度下使用儀器會造成儀器不靈敏。
4.4熔點管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除，否則日久后插座下面會積垢，導致傳熱不良，熔點檢測不準確。
4.5在裝樣的過程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。
4.6用后的熔點管不可隨意丟棄，須放在專門的盒子里，統(tǒng)一處理。
5熔點儀工作原理
WRR熔點儀是按照藥典規(guī)定的熔點檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術(shù)實現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。應用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實現(xiàn)了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細管作為樣品管，通過高倍率的放大鏡觀察毛細管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點檢測儀器。
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檢測流程步驟
溫馨提示：以上關(guān)于《熔點儀檢測報告》內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
