檢測報告圖片
第三方檢測報告有效期
一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。
*終醫(yī)療器械包裝材料檢測報告如何辦理？檢測項目及標準有哪些？百檢第三方檢測機構，嚴格按照*終醫(yī)療器械包裝材料檢測相關標準進行測試和評估。做檢測，找百檢。我們只做真實檢測。
涉及*終醫(yī)療器械包裝材料的標準有35條。
國際標準分類中，*終醫(yī)療器械包裝材料涉及到消毒和滅菌。
在中國標準分類中，*終醫(yī)療器械包裝材料涉及到標志、包裝、運輸、貯存、一般與顯微外科器械。
行業(yè)標準-醫(yī)藥，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
YY/T 0698.4-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分：紙袋 要求和試驗方法
YY/T 0698.2-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第2部分:滅菌包裹材料.要求和試驗方法
YY/T 0698.1-2011*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第1部分：吸塑包裝共擠塑料膜.要求和試驗方法
YY/T 0698.8-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分：蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器 要求和試驗方法
YY/T 0698.5-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法
YY/T 0698.5-2023*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分：透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗方法
YY/T 0698.7-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用可密封涂膠紙.要求和試驗方法
YY/T 0698.9-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用無涂膠聚烯烴非織造布材料.要求和試驗方法
YY/T 0698.10-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分：可密封組合袋、卷材和蓋材生產(chǎn)用涂膠聚烯烴非織造布材料 要求和試驗方法
YY/T 0698.3-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料.第3部分:紙袋(YY/T 0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T 0698.5所規(guī)定)生產(chǎn)用紙.要求和試驗方法
YY/T 0698.6-2009*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分：用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統(tǒng)生產(chǎn)用紙 要求和試驗方法
國家藥監(jiān)局，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
YY/T 0698.2-2022*終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分：滅菌包裹材料 要求和試驗方法
英國標準學會，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
BS EN ISO 11607-1:2020+A1:2023*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
BS EN 61158-3-2:2014+A1:2019*終滅菌醫(yī)療器械的包裝。多孔材料和塑料薄膜結構的可密封袋和卷軸。要求及測試方法
法國標準化協(xié)會，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
NF EN 868-9:2018*終滅菌醫(yī)療器械的包裝材料和系統(tǒng) - 第 9 部分：聚烯烴非織造材料，無涂層 - 要求和測試方法
NF EN 868-10:2018*終滅菌醫(yī)療器械的包裝材料和系統(tǒng) - 第10部分：涂有粘合劑的非織造聚烯烴材料 - 要求和測試方法
NF S98-052-1*NF EN ISO 11607-1:2020*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
NF EN ISO 11607-1:2020*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
NF EN ISO 11607-1/A11:2022*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 修正案 A11
國家質檢總局，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
GB/T 19633.1-2015*終滅菌醫(yī)療器械包裝第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
VN-TCVN，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
TCVN 7394-1-2008*終滅菌醫(yī)療器械的包裝.第1部分:材料,無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
丹麥標準化協(xié)會，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
DS/EN ISO 11607-1:2009*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GOSTR，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
GOST ISO 11607-1-2018*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
韓國科技標準局，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
KS P ISO 11607-1:2021*終滅菌醫(yī)療器械的包裝.第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
KR-KS，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
KS P ISO 11607-1-2021*終滅菌醫(yī)療器械的包裝.第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
德國標準化學會，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
DIN EN ISO 11607-1/A11:2022-08*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
DIN EN ISO 11607-1:2020-05*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
DIN EN ISO 11607-1:2020*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求（ISO 11607-1:2019）
ES-UNE，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
UNE-EN ISO 11607-1:2020/A11:2022*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
UNE-EN ISO 11607-1:2020*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
未注明發(fā)布機構，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
DIN EN ISO 11607-1 Berichtigung 1:2016*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
國際標準化組織，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
ISO 11607-1:2019/FDAmd 1*終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 修正案1
ISO 11607-1:2019*終滅菌醫(yī)療器械的包裝第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求修改1
立陶宛標準局，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
LST EN ISO 11607-1:2009*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求（ISO 11607-1:2006）
PL-PKN，關于*終醫(yī)療器械包裝材料的標準
PN-EN ISO 11607-1-2020-06 P*終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第1部分：材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求（ISO 11607-1:2019）
檢測流程步驟
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