潔凈區(qū)檢測報告如何辦理？測試哪些項目？測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計檢測方案。我們只做真實檢測。
檢測項目：
懸浮粒子、沉降菌、潔凈度檢測、浮游菌、潔凈度、溫度、溫濕度、風(fēng)速/風(fēng)量、相對濕度、臭氧、氣流、靜壓差、甲醛、噪聲、微粒、氨、二氧化碳（CO2）、照度、浮游菌、沉降菌、風(fēng)量和風(fēng)速、換氣次數(shù)、單向流截面平均速度及風(fēng)速不均勻度、懸浮粒子數(shù)（潔凈度、潔凈度等級）、溫度和相對濕度、已裝過濾器泄露測試、氣流流型（氣流方向）、自凈時間（自凈能力）/恢復(fù)能力、污染泄漏測試（洞口風(fēng)速）、壓縮氣體含水量測試、溫度/濕度、紫外線強(qiáng)度、風(fēng)速/換氣次數(shù)、照度/*低照度、風(fēng)速、沉降菌（懸浮微生物）、高效過濾器掃描檢漏、風(fēng)量、浮游菌（懸浮微生物）、換氣量、空氣潔凈度、紫外輻照強(qiáng)度、懸浮粒子（塵埃粒子）、梯度壓差、風(fēng)速和風(fēng)量、已裝過濾系統(tǒng)檢漏、高效過濾完整性、氣流方向、潔凈度等級、落下菌數(shù)
檢測標(biāo)準(zhǔn)：
1、GB 17405-1998 空氣潔凈度
2、消毒技術(shù)規(guī)范 2017版 消毒技術(shù)規(guī)范 2002版 2.1.5.4 2.1.5.4
3、GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 5
4、ISO/DIS14644 國際標(biāo)準(zhǔn)
5、2015年 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械（3月1日實施）
6、GB50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 附錄E
7、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 附錄A
8、2002年版 消毒技術(shù)規(guī)范 （）
9、GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范
10、GB50591-2010附錄附錄E.8 潔凈室施工及驗收規(guī)范
11、GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)控制環(huán)境 第3部分:檢驗方法
12、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50073-2013
13、GB 14925-2010 懸浮粒子（塵埃粒子）
14、GB50457-2019 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
15、2004年 國家食品藥品監(jiān)督管理局第13號令
16、壓縮空氣 ISO 8573-1 2010 壓縮空氣 ISO 8573-1 2010 壓縮空氣 ISO 8573-1 2010
17、GB 50346-2011 空氣潔凈度
18、GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法 5
19、GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法 GB/T 16294-2010
20、GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范
檢測報告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。
檢測報告有效期
一般檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。
檢測費(fèi)用價格
因測試項目及實驗復(fù)雜程度不同，具體請聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報價。
檢測流程步驟
溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。本頁面價格僅供參考，不是實際檢測費(fèi)用報價，實際報價請致電公司咨詢；因?qū)嶋H檢測服務(wù)涉及到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和具體項目，故費(fèi)用差異交大，實際價格需要根據(jù)客戶需求來確定；服務(wù)說明：檢測服務(wù)必須以公司抬頭簽訂合同。
